Об анализе
-
Расширенный анализ мочи на органические кислоты (60 показателей) - взрослые и дети старше 3 лет
10180 руб.
Молочная кислота (лактат, E270)
Пировиноградная кислота (пируват)
Лимонная кислота (цитрат, Е330)
Цис-аконитовая кислота (пропилентрикарбоновая)
Изолимонная кислота (изоцитрат)
2-кетоглутаровая кислота (2-оксоглутаровая)
Янтарная кислота (сукциновая кислота, сукцинат, Е363)
Фумаровая кислота (болетовая кислота, E297)
Яблочная кислота (малат, оксиянтарная кислота, Е296)
2-метилглутаровая (2-метилпентандиовая)
Ацетоуксусная кислота (3-кетомасляная кислота, ацетоацетат)
3-гидроксимасляная кислота
Малоновая кислота (пропандиовая)
2-гидрокси-3-метилбутановая кислота (2-гидроксиизовалериановая)
3-метилкротонилглицин
3-метилглутаровая кислота (3-метилпентандиоева)
Изовалерилглицин (N-изопентаноилглицин)
Парагидроксифенилмолочная кислота
Парагидроксифенилпировиноградная кислота
Гомогентизиновая кислота (2,5-дигидроксифенилуксусная, мелановая)
3-фенилмолочная кислота (2-гидрокси-3-фенилпропионовая)
Фенилглиоксиловая кислота (бензоил-муравьиная)
Миндальная кислота (фенилгликолевая)
Квинолиновая кислота (хинолиновая, 2,3-пиридиндикарбонова)
Пиколиновая кислота
Гликолиевая кислота (гидроксиуксусная)
Глицериновая кислота (2,3-дигидроксипропановая)
Щавелевая кислота (этандиовая, ксаловая)
2-кетоизовалериановая кислота
3-метил-2-оксовалерьяновая кислота (3-метил-2-оксопентановая)
4-метил-2-оксовалерьяновая кислота (2-кетоизокапроевая)
Глутаровая кислота (пентандиовая)
Себациновая кислота (декандиовая)
Адипиновая кислота (гександиовая кислота, Е355)
Субериновая кислота (пробковая, октандиовая)
Этилмалоновая кислота (2-карбоксимасляная)
Метил-янтарная кислота (пиротартаровая)
Ксантуреновая кислота (8-гидроксикинуреновая)
Кинуреновая кислота
3-гидроксиизовалериановая кислота (3-гидрокси-3-метилбутановая)
3-гидрокси-3- метилглутаровая кислота (меглутол)
Формиминоглутаминовая кислота
Метилмалоновая кислота
2-гидроксимасляная кислота (2-гидроксибутановая)
Пироглутаминовая кислота (5-оксопролин)
N-ацетил-L-аспартиковая кислота (N-ацетил-L-аспартат)
Оротовая кислота (пиримидин-4-карбоновая)
Гиппуровая кислота (N-бензоилглицин)
Метилгиппуровые кислоты, сум.
Миндальная кислота (фенилгликолевая)
Фенилглиоксиловая кислота (бензоилмуравьиная)
Бензойная кислота (драциловая кислота, E210)
Ортогидроксифенилуксусная кислота
Парагидроксибензойная кислота (паракарбоксифенол)
Гиппуровая кислота (N-бензоилглицин)
Метилгиппуровые кислоты, сум.
Ортометилгиппуровая кислота
Метаметилгиппуровая кислота
Параметилгиппуровая кислота
Трикарбаллиловая кислота (1,2,3-пропантрикабоксиловая)
3-индолилуксусная кислота (гетероауксин)
Кофейная кислота (3,4-дигидроксикоричная, 3,4-дигидроксибензенакриловая)
Винная кислота (диоксиянтарная, тартаровая, Е334)
2-гидрокси-2-метилбутандиовая кислота (лимонно-яблочная)
Соотношение квинолиновая/ксантуреновая кислоты
Креатинин
Артикул
- 06-224
Сроки выполнения
- до 6 суток
Синонимы русские
Комплексная диагностика органических ацидемий (ацидурий).
Метод исследования
Газовая хроматография-масс-спектрометрия (ГХ-МС).
Какой биоматериал можно использовать для исследования
Среднюю порцию утренней мочи.
Как правильно подготовиться к исследованию
- За 48 часов до сбора биоматериала следует исключить из рациона яблоки, виноград (изюм), груши, клюкву, сливы, бананы, авокадо, ананас, свеклу, помидоры и соки из этих фруктов/овощей, эхинацею, грибы рейши, рибозу, добавку к пище E409 (арабиногалактан), кофе, чай, алкоголь, пищевые добавки.
- Полностью исключить (по согласованию с врачом) прием лекарственных препаратов в течение 24 часов перед исследованием.
- Исследование не рекомендуется проводить в период менструации.
- За 24 часа до сбора биоматериала исключить физические и эмоциональные перегрузки, авиаперелеты, температурные воздействия (посещение бань, саун, переохлаждение и т.д.), нарушение режима сна-бодрствования, инструментальные медицинские обследования (УЗИ, рентген и др.) или процедуры (физиотерапия, массаж и др.).
- Перед сбором мочи необходимо провести тщательный туалет наружных половых органов.
Общая информация об исследовании
Органические кислоты – это органические вещества, которые обладают свойствами кислот. Они образуются под действием ферментов в результате метаболизма белков, углеводов и жиров и различаются по структуре и составу. При нарушении функции этих ферментов органические кислоты накапливаются в крови и в тканях. Чаще нарушение функции ферментов носит врожденный характер. В этом случае говорят о врожденных органических ацидемиях (ацидуриях). Существует огромное количество органических кислот и, следовательно, многообразие врожденных ацидемий. Наиболее часто встречаются метилмалоновая, пропионовая и изовалериановая ацидемии, однако существуют и другие, более редкие варианты.
Органические кислоты – это органические вещества, которые обладают свойствами кислот. Они образуются под действием ферментов в результате метаболизма белков, углеводов и жиров и различаются по структуре и составу. При нарушении функции этих ферментов органические кислоты накапливаются в крови и в тканях. Чаще нарушение функции ферментов носит врожденный характер. В этом случае говорят о врожденных органических ацидемиях (ацидуриях). Существует огромное количество органических кислот и, следовательно, многообразие врожденных ацидемий. Наиболее часто встречаются метилмалоновая, пропионовая и изовалериановая ацидемии, однако существуют и другие, более редкие варианты.
Врожденные ацидемии имеют много общего. Так, большинство из них – это аутосомно-рециссивные заболевания, которые проявляются в младенчестве или в раннем детстве. Вне зависимости от природы органической кислоты, ее избыток отрицательно воздействует на головной мозг. Это объясняет, почему наиболее часто врожденные ацидемии проявляются в виде нарушений со стороны нервной системы: задержки умственного развития, судорог, гипо/гипертонуса или дистонии, атаксии, энцефалопатии, задержки речевого развития, нарушений зрения, экстрапирамидных симптомов и других. К другим признакам врожденных ацидемий относятся метаболический ацидоз, гипогликемия, тошнота/рвота, кожные высыпания, гепатомегалия, кетоацидоз или кетонурия и признаки дисморфогенеза. Главная опасность врожденных ацидемий состоит в том, что при их несвоевременной коррекции эти изменения необратимы, поэтому так важна ранняя диагностика и лечение заболеваний этой группы. Основа диагностики врожденных ацидемий – это лабораторные анализы. Так как все органические ацидемии похожи друг на друга, для их диагностики проводят комплексный анализ, в котором определяют концентрацию сразу всех органических кислот.
Органические кислоты – это органические вещества, которые обладают свойствами кислот. Они образуются под действием ферментов в результате метаболизма белков, углеводов и жиров и различаются по структуре и составу. При нарушении функции этих ферментов органические кислоты накапливаются в крови и в тканях. Чаще нарушение функции ферментов носит врожденный характер. В этом случае говорят о врожденных органических ацидемиях (ацидуриях). Существует огромное количество органических кислот и, следовательно, многообразие врожденных ацидемий. Наиболее часто встречаются метилмалоновая, пропионовая и изовалериановая ацидемии, однако существуют и другие, более редкие варианты.
Врожденные ацидемии имеют много общего. Так, большинство из них – это аутосомно-рециссивные заболевания, которые проявляются в младенчестве или в раннем детстве. Вне зависимости от природы органической кислоты, ее избыток отрицательно воздействует на головной мозг. Это объясняет, почему наиболее часто врожденные ацидемии проявляются в виде нарушений со стороны нервной системы: задержки умственного развития, судорог, гипо/гипертонуса или дистонии, атаксии, энцефалопатии, задержки речевого развития, нарушений зрения, экстрапирамидных симптомов и других. К другим признакам врожденных ацидемий относятся метаболический ацидоз, гипогликемия, тошнота/рвота, кожные высыпания, гепатомегалия, кетоацидоз или кетонурия и признаки дисморфогенеза. Главная опасность врожденных ацидемий состоит в том, что при их несвоевременной коррекции эти изменения необратимы, поэтому так важна ранняя диагностика и лечение заболеваний этой группы. Основа диагностики врожденных ацидемий – это лабораторные анализы. Так как все органические ацидемии похожи друг на друга, для их диагностики проводят комплексный анализ, в котором определяют концентрацию сразу всех органических кислот.
Лабораторная диагностика ацидемий не очень проста. Это связано с тем, что в крови одновременно содержится огромное количество органических кислот, при этом транзиторное повышение их концентрации может наблюдаться в результате приема лекарственных средств, изменений в питании или даже в составе микрофлоры кишечника. Один из лучших методов диагностики врожденных ацидемий – газовая хроматография-масс-спектрометрия. Этот метод позволяет быстро разделить кислоты между собой и определить природу органической кислоты.
Органические кислоты – это органические вещества, которые обладают свойствами кислот. Они образуются под действием ферментов в результате метаболизма белков, углеводов и жиров и различаются по структуре и составу. При нарушении функции этих ферментов органические кислоты накапливаются в крови и в тканях. Чаще нарушение функции ферментов носит врожденный характер. В этом случае говорят о врожденных органических ацидемиях (ацидуриях). Существует огромное количество органических кислот и, следовательно, многообразие врожденных ацидемий. Наиболее часто встречаются метилмалоновая, пропионовая и изовалериановая ацидемии, однако существуют и другие, более редкие варианты.
Врожденные ацидемии имеют много общего. Так, большинство из них – это аутосомно-рециссивные заболевания, которые проявляются в младенчестве или в раннем детстве. Вне зависимости от природы органической кислоты, ее избыток отрицательно воздействует на головной мозг. Это объясняет, почему наиболее часто врожденные ацидемии проявляются в виде нарушений со стороны нервной системы: задержки умственного развития, судорог, гипо/гипертонуса или дистонии, атаксии, энцефалопатии, задержки речевого развития, нарушений зрения, экстрапирамидных симптомов и других. К другим признакам врожденных ацидемий относятся метаболический ацидоз, гипогликемия, тошнота/рвота, кожные высыпания, гепатомегалия, кетоацидоз или кетонурия и признаки дисморфогенеза. Главная опасность врожденных ацидемий состоит в том, что при их несвоевременной коррекции эти изменения необратимы, поэтому так важна ранняя диагностика и лечение заболеваний этой группы. Основа диагностики врожденных ацидемий – это лабораторные анализы. Так как все органические ацидемии похожи друг на друга, для их диагностики проводят комплексный анализ, в котором определяют концентрацию сразу всех органических кислот.
Лабораторная диагностика ацидемий не очень проста. Это связано с тем, что в крови одновременно содержится огромное количество органических кислот, при этом транзиторное повышение их концентрации может наблюдаться в результате приема лекарственных средств, изменений в питании или даже в составе микрофлоры кишечника. Один из лучших методов диагностики врожденных ацидемий – газовая хроматография-масс-спектрометрия. Этот метод позволяет быстро разделить кислоты между собой и определить природу органической кислоты.
Анализ на органические кислоты проводят при наличии: 1) специфического, странного запаха мочи; 2) метаболического ацидоза, транзиторного или постоянного, при повышенном или нормальном анионном интервале; 3) упорной рвоты и метаболического ацидоза при этом; 4) острого заболевания в младенческом возрасте, особенно если при этом наблюдается гипераммониемия и метаболический ацидоз; 5) прогрессирующих экстрапирамидных симптомов; 6) синдрома Рея, особенно при его развитии в младенчестве, при повторных приступах и отягощенном наследственном анамнезе по этому заболеванию; 7) любого наследственного заболевания с неустановленной причиной. Учитывая необратимые последствия, к которым могут привести органические ацидемии, в некоторых странах и семьях предпочитают проводить профилактический (скрининговый) анализ на органические кислоты всем новорождённым.
Органические кислоты – это органические вещества, которые обладают свойствами кислот. Они образуются под действием ферментов в результате метаболизма белков, углеводов и жиров и различаются по структуре и составу. При нарушении функции этих ферментов органические кислоты накапливаются в крови и в тканях. Чаще нарушение функции ферментов носит врожденный характер. В этом случае говорят о врожденных органических ацидемиях (ацидуриях). Существует огромное количество органических кислот и, следовательно, многообразие врожденных ацидемий. Наиболее часто встречаются метилмалоновая, пропионовая и изовалериановая ацидемии, однако существуют и другие, более редкие варианты.
Врожденные ацидемии имеют много общего. Так, большинство из них – это аутосомно-рециссивные заболевания, которые проявляются в младенчестве или в раннем детстве. Вне зависимости от природы органической кислоты, ее избыток отрицательно воздействует на головной мозг. Это объясняет, почему наиболее часто врожденные ацидемии проявляются в виде нарушений со стороны нервной системы: задержки умственного развития, судорог, гипо/гипертонуса или дистонии, атаксии, энцефалопатии, задержки речевого развития, нарушений зрения, экстрапирамидных симптомов и других. К другим признакам врожденных ацидемий относятся метаболический ацидоз, гипогликемия, тошнота/рвота, кожные высыпания, гепатомегалия, кетоацидоз или кетонурия и признаки дисморфогенеза. Главная опасность врожденных ацидемий состоит в том, что при их несвоевременной коррекции эти изменения необратимы, поэтому так важна ранняя диагностика и лечение заболеваний этой группы. Основа диагностики врожденных ацидемий – это лабораторные анализы. Так как все органические ацидемии похожи друг на друга, для их диагностики проводят комплексный анализ, в котором определяют концентрацию сразу всех органических кислот.
Лабораторная диагностика ацидемий не очень проста. Это связано с тем, что в крови одновременно содержится огромное количество органических кислот, при этом транзиторное повышение их концентрации может наблюдаться в результате приема лекарственных средств, изменений в питании или даже в составе микрофлоры кишечника. Один из лучших методов диагностики врожденных ацидемий – газовая хроматография-масс-спектрометрия. Этот метод позволяет быстро разделить кислоты между собой и определить природу органической кислоты.
Анализ на органические кислоты проводят при наличии: 1) специфического, странного запаха мочи; 2) метаболического ацидоза, транзиторного или постоянного, при повышенном или нормальном анионном интервале; 3) упорной рвоты и метаболического ацидоза при этом; 4) острого заболевания в младенческом возрасте, особенно если при этом наблюдается гипераммониемия и метаболический ацидоз; 5) прогрессирующих экстрапирамидных симптомов; 6) синдрома Рея, особенно при его развитии в младенчестве, при повторных приступах и отягощенном наследственном анамнезе по этому заболеванию; 7) любого наследственного заболевания с неустановленной причиной. Учитывая необратимые последствия, к которым могут привести органические ацидемии, в некоторых странах и семьях предпочитают проводить профилактический (скрининговый) анализ на органические кислоты всем новорождённым.
Для диагностики врожденных ацидемий можно использовать как кровь, так и мочу. Следует отметить, что органические кислоты практически не реабсорбируются в почечных канальцах, поэтому их концентрация в моче выше, чем в крови, и их проще определить в моче. Анализ обеих биологических жидкостей (крови и мочи) позволяет получить более точный результат.
Органические кислоты – это органические вещества, которые обладают свойствами кислот. Они образуются под действием ферментов в результате метаболизма белков, углеводов и жиров и различаются по структуре и составу. При нарушении функции этих ферментов органические кислоты накапливаются в крови и в тканях. Чаще нарушение функции ферментов носит врожденный характер. В этом случае говорят о врожденных органических ацидемиях (ацидуриях). Существует огромное количество органических кислот и, следовательно, многообразие врожденных ацидемий. Наиболее часто встречаются метилмалоновая, пропионовая и изовалериановая ацидемии, однако существуют и другие, более редкие варианты.
Врожденные ацидемии имеют много общего. Так, большинство из них – это аутосомно-рециссивные заболевания, которые проявляются в младенчестве или в раннем детстве. Вне зависимости от природы органической кислоты, ее избыток отрицательно воздействует на головной мозг. Это объясняет, почему наиболее часто врожденные ацидемии проявляются в виде нарушений со стороны нервной системы: задержки умственного развития, судорог, гипо/гипертонуса или дистонии, атаксии, энцефалопатии, задержки речевого развития, нарушений зрения, экстрапирамидных симптомов и других. К другим признакам врожденных ацидемий относятся метаболический ацидоз, гипогликемия, тошнота/рвота, кожные высыпания, гепатомегалия, кетоацидоз или кетонурия и признаки дисморфогенеза. Главная опасность врожденных ацидемий состоит в том, что при их несвоевременной коррекции эти изменения необратимы, поэтому так важна ранняя диагностика и лечение заболеваний этой группы. Основа диагностики врожденных ацидемий – это лабораторные анализы. Так как все органические ацидемии похожи друг на друга, для их диагностики проводят комплексный анализ, в котором определяют концентрацию сразу всех органических кислот.
Лабораторная диагностика ацидемий не очень проста. Это связано с тем, что в крови одновременно содержится огромное количество органических кислот, при этом транзиторное повышение их концентрации может наблюдаться в результате приема лекарственных средств, изменений в питании или даже в составе микрофлоры кишечника. Один из лучших методов диагностики врожденных ацидемий – газовая хроматография-масс-спектрометрия. Этот метод позволяет быстро разделить кислоты между собой и определить природу органической кислоты.
Анализ на органические кислоты проводят при наличии: 1) специфического, странного запаха мочи; 2) метаболического ацидоза, транзиторного или постоянного, при повышенном или нормальном анионном интервале; 3) упорной рвоты и метаболического ацидоза при этом; 4) острого заболевания в младенческом возрасте, особенно если при этом наблюдается гипераммониемия и метаболический ацидоз; 5) прогрессирующих экстрапирамидных симптомов; 6) синдрома Рея, особенно при его развитии в младенчестве, при повторных приступах и отягощенном наследственном анамнезе по этому заболеванию; 7) любого наследственного заболевания с неустановленной причиной. Учитывая необратимые последствия, к которым могут привести органические ацидемии, в некоторых странах и семьях предпочитают проводить профилактический (скрининговый) анализ на органические кислоты всем новорождённым.
Для диагностики врожденных ацидемий можно использовать как кровь, так и мочу. Следует отметить, что органические кислоты практически не реабсорбируются в почечных канальцах, поэтому их концентрация в моче выше, чем в крови, и их проще определить в моче. Анализ обеих биологических жидкостей (крови и мочи) позволяет получить более точный результат.
Метод определения органических кислот с помощью газовой хроматографии-масс-спектрометрии – один из наиболее точных, однако ложноположительные и ложноотрицательные результаты анализа все же возможны. Поэтому результаты теста следует интерпретировать с учетом всех анамнестических, клинических и других лабораторных данных.
Для чего используется исследование
- Для диагностики врожденных органических ацидемий (ацидурий).
Когда назначается исследование
1. При наличии:
1. При наличии:
- специфического, странного запаха мочи;
- метаболического ацидоза, транзиторного или постоянного, при повышенном или нормальном анионном интервале;
- упорной рвоты, особенно если при этом наблюдается метаболический ацидоз;
- острого заболевания в младенческом возрасте, особенно если при этом наблюдается гипераммониемия и метаболический ацидоз;
- прогрессирующих экстрапирамидных симптомов;
- синдрома Рея, особенно при его развитии в младенчестве, при повторных приступах и отягощенном наследственном анамнезе по этому заболеванию;
- любого наследственного заболевания с неустановленной причиной.
1. При наличии:
- специфического, странного запаха мочи;
- метаболического ацидоза, транзиторного или постоянного, при повышенном или нормальном анионном интервале;
- упорной рвоты, особенно если при этом наблюдается метаболический ацидоз;
- острого заболевания в младенческом возрасте, особенно если при этом наблюдается гипераммониемия и метаболический ацидоз;
- прогрессирующих экстрапирамидных симптомов;
- синдрома Рея, особенно при его развитии в младенчестве, при повторных приступах и отягощенном наследственном анамнезе по этому заболеванию;
- любого наследственного заболевания с неустановленной причиной.
2. При профилактическом (скрининговом) обследовании новорождённого.
Также рекомендуется
06-192 Анализ крови на органические кислоты
Кто назначает исследование
Педиатр, неонатолог.
Синонимы английские
Organic acids, Urine.
Единицы измерения
ммоль/моль креат. (миллимоль на моль креатинина), ммоль/л (миллимоль на литр), отн. ед/моль креат. (относительная единица на моль креатинина).
ЗАПИСАТЬСЯ
НА ОБСЛЕДОВАНИЕ
*Запись через сайт является предварительной. Мы свяжемся с Вами для подтверждения записи к специалисту. Гарантируем неразглашение персональных данных и отсутствие рекламных рассылок по указанному вами телефону. Ваши данные необходимы для обеспечения обратной связи и организации записи к специалисту клиники.