НОВОСТИ
Все новости
Об анализе
-
Предрасположенность к повышенной свертываемости крови
2080 руб.
- Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln)
- Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена)
Артикул
- 42-001
Сроки выполнения
- до 5 суток
Какой биоматериал можно использовать для исследования
Венозную кровь, буккальный (щечный) эпителий.
Когда назначается исследование
- При венозном тромбозе до 50 лет.
- При венозном тромбозе в нетипичных местах (портальные, мезентериальные, церебральные вены).
- При рецидивирующем венозном тромбозе.
- При венозном тромбозе во время беременности.
- При венозном тромбозе у женщин, принимающих оральные контрацептивы или гормонзаместительные препараты.
- При самопроизвольном прерывании беременности на 10-й неделе и позднее.
- При осложненном акушерском анамнезе (тяжелая преэклампсия, отслойка плаценты, плацентарная недостаточность, задержка развития плода).
- При досимптоматическом выявлении групп пациенток с высоким риском развития тромбофилических осложнений при беременности.
- При венозном тромбозе в семейном анамнезе, досимптоматическом определении предрасположенности к повышенной свертываемости крови.
- Когда известно, что кто-либо из родственников пациента был носителем мутации G1691A в гене фактора 5 и/или G20210A в гене фактора 2, в том числе при отсутствии симптомов заболеваний (особенно при планировании беременности и перед началом приема оральных контрацептивов).
- При венозном тромбозе, связанном с использованием тамоксифена или других селективных модуляторов рецепторов эстрогена.
- В случае инфаркта миокарда или инсульта у курящих женщин до 50 лет.
- При артериальном тромбозе, а также при идиопатической венозной тромбоэмболии, не связанной с катетеризацией вен или инсультом, у детей.
- Подготовка к большой полостной операции (миома матки, кесарево сечение, кисты яичников и пр.).
- Рекомендуется проводить анализ на предрасположенность к тромбофилии всем женщинам, планирующим беременность (рекомендация ВОЗ от 8 декабря 2005 года).
Также рекомендуется
- D-димер
- Активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ)
- Коагулограмма № 1 (протромбин (по Квику), МНО)
- Коагулограмма № 2 (протромбин (по Квику), МНО, фибриноген)
- Коагулограмма № 3 (протромбин (по Квику), МНО, фибриноген, АТIII, АЧТВ, D-димер)
- Фибриноген
- Антитромбин III
- Тромбиновое время
- Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область гена)
- Фибриноген, бета-полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена)
ЗАПИСАТЬСЯ
НА ОБСЛЕДОВАНИЕ
*Запись через сайт является предварительной. Мы свяжемся с Вами для подтверждения записи к специалисту. Гарантируем неразглашение персональных данных и отсутствие рекламных рассылок по указанному вами телефону. Ваши данные необходимы для обеспечения обратной связи и организации записи к специалисту клиники.
