Антитела к белку BP230, IgG

• 13-114

• до 9 суток

Антитела к антигену буллезного пемфигоида BP230 (BPAG1), антитела к гемидесмосомальному белку 230, антитела к десмоплакину.

Антитела к антигену буллезного пемфигоида BP230 (BPAG1), антитела к гемидесмосомальному белку 230, антитела к десмоплакину.

Синонимы английские

Антитела к антигену буллезного пемфигоида BP230 (BPAG1), антитела к гемидесмосомальному белку 230, антитела к десмоплакину.

Синонимы английские

Anti-Bp230 antibody, Bullous Pemphigoid (230 kDa) Antibody, Antibodies to BP Antigen 1.

Иммуноферментный анализ (ИФА).

Венозную кровь.

Не курить в течение 30 минут до исследования.

Везикуло-буллезные заболевания характеризуются образованием пузырей на коже и/или слизистых. Болезни данной группы отличаются этиологией, развитием, симптомами, поражениями кожи и требуют тщательной дифференциальной диагностики.

Везикуло-буллезные заболевания характеризуются образованием пузырей на коже и/или слизистых. Болезни данной группы отличаются этиологией, развитием, симптомами, поражениями кожи и требуют тщательной дифференциальной диагностики.

Пемфигоид (неакантолитическая пузырчатка) – это хроническое доброкачественное аутоиммунное заболевание кожи и слизистых, сопровождающееся образованием пузырей. В отличие от акантолитической пузырчатки, при пемфигоиде пузыри образуются субэпидермально без признаков акантолиза (без нарушения слипания между клетками эпидермиса кожи или слизистых), что связано с расположением аутоантигенов в местах прикрепления базальной мембраны и базального слоя эпидермиса. При буллезном пемфигоиде пузыри исчезают бесследно, а при его редком клиническом варианте – рубцующемся пемфигоиде – на местах высыпаний остаются рубцы. Риск развития пемфигоида увеличивается с возрастом, заболевание чаще диагностируется у людей старше 60 лет. В некоторых случаях наблюдается связь данного дерматоза с паранеопластическим процессом. Клинические проявления заболевания: интенсивный зуд, покраснение, уртикарные высыпания (крапивница), пузыри на коже и слизистых, десквамативный гингивит (поражение десен). Возможно изолированное появление пузырей в ротовой полости без поражения кожи. Симптом Никольского отрицательный: при растирании визуально неизмененной кожи вблизи пузыря он не распространяется на данный участок, что отличает пемфигоид от пузырчатки.

Везикуло-буллезные заболевания характеризуются образованием пузырей на коже и/или слизистых. Болезни данной группы отличаются этиологией, развитием, симптомами, поражениями кожи и требуют тщательной дифференциальной диагностики.

Пемфигоид (неакантолитическая пузырчатка) – это хроническое доброкачественное аутоиммунное заболевание кожи и слизистых, сопровождающееся образованием пузырей. В отличие от акантолитической пузырчатки, при пемфигоиде пузыри образуются субэпидермально без признаков акантолиза (без нарушения слипания между клетками эпидермиса кожи или слизистых), что связано с расположением аутоантигенов в местах прикрепления базальной мембраны и базального слоя эпидермиса. При буллезном пемфигоиде пузыри исчезают бесследно, а при его редком клиническом варианте – рубцующемся пемфигоиде – на местах высыпаний остаются рубцы. Риск развития пемфигоида увеличивается с возрастом, заболевание чаще диагностируется у людей старше 60 лет. В некоторых случаях наблюдается связь данного дерматоза с паранеопластическим процессом. Клинические проявления заболевания: интенсивный зуд, покраснение, уртикарные высыпания (крапивница), пузыри на коже и слизистых, десквамативный гингивит (поражение десен). Возможно изолированное появление пузырей в ротовой полости без поражения кожи. Симптом Никольского отрицательный: при растирании визуально неизмененной кожи вблизи пузыря он не распространяется на данный участок, что отличает пемфигоид от пузырчатки.

В развитии заболевания важную роль играют антитела к белкам базального слоя, связывающим эпидермис и дерму: антитела к базальной мембране и антитела к полудесмосомам (BP180 и BP230). Полудесмосомы обеспечивает прикрепление клеток базального слоя эпидермиса к базальной мембране. Для аутоантител BP180 антигеном является белок с массой 180 килодальтон – BP-антиген-2, для антител к BP230 – внутриклеточный белок полудесмосомы с массой 230 килодальтон – BP-антиген-1 (ВР – английская аббревиатура названия болезни – Bullous Pemphigoid).

Везикуло-буллезные заболевания характеризуются образованием пузырей на коже и/или слизистых. Болезни данной группы отличаются этиологией, развитием, симптомами, поражениями кожи и требуют тщательной дифференциальной диагностики.

Пемфигоид (неакантолитическая пузырчатка) – это хроническое доброкачественное аутоиммунное заболевание кожи и слизистых, сопровождающееся образованием пузырей. В отличие от акантолитической пузырчатки, при пемфигоиде пузыри образуются субэпидермально без признаков акантолиза (без нарушения слипания между клетками эпидермиса кожи или слизистых), что связано с расположением аутоантигенов в местах прикрепления базальной мембраны и базального слоя эпидермиса. При буллезном пемфигоиде пузыри исчезают бесследно, а при его редком клиническом варианте – рубцующемся пемфигоиде – на местах высыпаний остаются рубцы. Риск развития пемфигоида увеличивается с возрастом, заболевание чаще диагностируется у людей старше 60 лет. В некоторых случаях наблюдается связь данного дерматоза с паранеопластическим процессом. Клинические проявления заболевания: интенсивный зуд, покраснение, уртикарные высыпания (крапивница), пузыри на коже и слизистых, десквамативный гингивит (поражение десен). Возможно изолированное появление пузырей в ротовой полости без поражения кожи. Симптом Никольского отрицательный: при растирании визуально неизмененной кожи вблизи пузыря он не распространяется на данный участок, что отличает пемфигоид от пузырчатки.

В развитии заболевания важную роль играют антитела к белкам базального слоя, связывающим эпидермис и дерму: антитела к базальной мембране и антитела к полудесмосомам (BP180 и BP230). Полудесмосомы обеспечивает прикрепление клеток базального слоя эпидермиса к базальной мембране. Для аутоантител BP180 антигеном является белок с массой 180 килодальтон – BP-антиген-2, для антител к BP230 – внутриклеточный белок полудесмосомы с массой 230 килодальтон – BP-антиген-1 (ВР – английская аббревиатура названия болезни – Bullous Pemphigoid).

Белок BP230 – это внутриклеточный компонент гемидесмосомы – десмоплакин. Антитела к BP230 выявляются у 30-60  % больных с буллезным пемфигоидом и реже при других его клинических вариантах (например, пемфигоиде слизистых). Специфичность исследования антител к ВР230 для диагностики пемфигоида составляет 98  %, средняя чувствительность – 56  %, а при одновременном определении ВР180 и ВР230 чувствительность повышается до 88  %. Уровни антител к ВР230 и ВР180 коррелируют с активностью болезни и снижаются при эффективной терапии. Однако отсутствие антител к ВР230 полностью не исключает наличия буллезного пемфигоида. Окончательно диагноз подтверждается с помощью биопсии и гистологического исследования материала.

• Для диагностики пемфигоида;
• для дифференциальной диагностики пузырных дерматозов;
• для мониторинга активности буллезного пемфигоида;
• для оценки эффективности терапии пемфигоида.

• При хроническом заболевании кожи, сопровождающемся образованием пузырей;
• при подозрении на начальные проявления пемфигоида (необъяснимый зуд, покраснение кожи, экзема, крапивница, десквамативный гингивит, конъюнктивит, стоматит);
• при мониторинге активности пемфигоида;
• во время лечения буллезного пемфигоида.

• Для уточнения диагноза "пемфигоид" требуется биопсия кожи и гистологическое исследование материала.

• Антитела к белку BP180
• Антитела к десмосомам кожи
• Антитела к эпидермальной базальной мембране
• Диагностика пузырных дерматозов
• Антитела к десмоглеину-1
• Антитела к десмоглеину-3

Дерматолог.

RU/ml (relative unit – относительная единица на миллилитр).