Об анализе
-
Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr)
1080 руб.
- Генетический риск развития гипертонии
Артикул
- 18-035
Сроки выполнения
- до 5 суток
Метод исследования
Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени.
Какой биоматериал можно использовать для исследования
Венозную кровь, буккальный (щечный) эпителий.
Как правильно подготовиться к исследованию
Специальной подготовки не требуется.
Специальной подготовки не требуется.
Название гена – AGT
Специальной подготовки не требуется.
Название гена – AGT
OMIM +106150
Важные замечания
Для данного маркера не существует понятия "норма" и "патология", т. к. исследуется полиморфизм гена.
Функция гена
Ген AGT кодирует белок ангиотензиноген – сывороточный глобулин, вырабатываемый клетками печени, из которого под действием ренина образуется ангиотензин I.
Ген AGT кодирует белок ангиотензиноген – сывороточный глобулин, вырабатываемый клетками печени, из которого под действием ренина образуется ангиотензин I.
Генетический маркер T704C
Ген AGT кодирует белок ангиотензиноген – сывороточный глобулин, вырабатываемый клетками печени, из которого под действием ренина образуется ангиотензин I.
Генетический маркер T704C
Участок ДНК гена AGT, в котором тимин (Т) заменяется на цитозин (С) в позиции 704, называется генетическим маркером T704C. В результате такой замены в белке ангиотензиногене в позиции 235 аминокислотной последовательности происходит замещение аминокислоты метионина на триптофан (Met235Thr).
Ген AGT кодирует белок ангиотензиноген – сывороточный глобулин, вырабатываемый клетками печени, из которого под действием ренина образуется ангиотензин I.
Генетический маркер T704C
Участок ДНК гена AGT, в котором тимин (Т) заменяется на цитозин (С) в позиции 704, называется генетическим маркером T704C. В результате такой замены в белке ангиотензиногене в позиции 235 аминокислотной последовательности происходит замещение аминокислоты метионина на триптофан (Met235Thr).
Возможные генотипы
Ген AGT кодирует белок ангиотензиноген – сывороточный глобулин, вырабатываемый клетками печени, из которого под действием ренина образуется ангиотензин I.
Генетический маркер T704C
Участок ДНК гена AGT, в котором тимин (Т) заменяется на цитозин (С) в позиции 704, называется генетическим маркером T704C. В результате такой замены в белке ангиотензиногене в позиции 235 аминокислотной последовательности происходит замещение аминокислоты метионина на триптофан (Met235Thr).
Возможные генотипы
- Т/Т
- Т/С
- С/С
Ген AGT кодирует белок ангиотензиноген – сывороточный глобулин, вырабатываемый клетками печени, из которого под действием ренина образуется ангиотензин I.
Генетический маркер T704C
Участок ДНК гена AGT, в котором тимин (Т) заменяется на цитозин (С) в позиции 704, называется генетическим маркером T704C. В результате такой замены в белке ангиотензиногене в позиции 235 аминокислотной последовательности происходит замещение аминокислоты метионина на триптофан (Met235Thr).
Возможные генотипы
- Т/Т
- Т/С
- С/С
Встречаемость в популяции
Ген AGT кодирует белок ангиотензиноген – сывороточный глобулин, вырабатываемый клетками печени, из которого под действием ренина образуется ангиотензин I.
Генетический маркер T704C
Участок ДНК гена AGT, в котором тимин (Т) заменяется на цитозин (С) в позиции 704, называется генетическим маркером T704C. В результате такой замены в белке ангиотензиногене в позиции 235 аминокислотной последовательности происходит замещение аминокислоты метионина на триптофан (Met235Thr).
Возможные генотипы
- Т/Т
- Т/С
- С/С
Встречаемость в популяции
Встречаемость С-аллеля в европейской популяции составляет 41 %.
Ассоциация маркера с заболеваниями
- Артериальная гипертензия
- Ишемическая болезнь сердца
- Хроническая почечная недостаточность
- Эклампсия, преэклампсия
Интерпретация результатов
Оценка генотипа по маркеру:
Оценка генотипа по маркеру:
- Т/Т – генотип, не ассоциированный с гипертонией
- Т/С и С/С – генотипы, ассоциированные с гипертонией
Оценка генотипа по маркеру:
- Т/Т – генотип, не ассоциированный с гипертонией
- Т/С и С/С – генотипы, ассоциированные с гипертонией
Результаты исследования должны интерпретироваться врачом в комплексе с другими генетическими, анамнестическими, клиническими и лабораторными данными.
ЗАПИСАТЬСЯ
НА ОБСЛЕДОВАНИЕ
*Запись через сайт является предварительной. Мы свяжемся с Вами для подтверждения записи к специалисту. Гарантируем неразглашение персональных данных и отсутствие рекламных рассылок по указанному вами телефону. Ваши данные необходимы для обеспечения обратной связи и организации записи к специалисту клиники.